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總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械冷鏈(運(yùn)輸、貯存)管理指南的公告
(2016年第154號(hào))
2016年9月22日發(fā)布
為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,保證醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位在運(yùn)輸與貯存過(guò)程中使產(chǎn)品符合其說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽標(biāo)示的特定溫度要求,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))和《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第18號(hào)),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械冷鏈(運(yùn)輸、貯存)管理指南》,現(xiàn)予以發(fā)布。
特此公告。
附件:醫(yī)療器械冷鏈(運(yùn)輸、貯存)指南
食品藥品監(jiān)管總局
2016年9月19日